A gregação de proteínas anormalmente dobradas, causada por mutações genéticas, é reconhecida como uma característica de várias doenças neurodegenerativas, incluindo as de Alzheimer, Huntington e parkinson, bem como certas formas de amiloidose. Os depósitos podem ser intra-e/ou extraselulares, e há evidências crescentes de que os agegados podem causar, direta ou indiretamente, as alterações patológicas. Tais distúbios, chamados eufemisticamente de proteinopatias ou doenças com agregação de proteínas, e os possíveis mecanismo que levão ao dobramento errônio das proteínas.
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